武汉
应届毕业生
硕士
最近更新
774人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.参与新产品的立项筛选，查阅相关资料，协助项目负责人设计具体的研究方案并实施。
2.参与设计质量研究实验方案并负责实施；学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求。
3.完成产品研发所需的质量研究工作。按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录，保证记录详细、完整，做好实验现场的清洁维护。
4.参与撰写新产品研发申报资料，协助完成药品注册生产现场检查，作好技术保密工作。
5.按时完成上级布置的其它任务。
任职资格：
1、药学、药物分析、药物制剂、分析化学等相关专业，硕士及以上学历，应届毕业亦可，有相关经验优先考虑。
2、对自己职业选择有较清晰的规划；
3、能够查阅相关英文文献；
4、喜欢钻研，热爱科研工作。
职位福利：交通补助、五险一金、餐补、通讯补助、定期体检、定期团建、绩效奖金、节日福利
注：联系我时，请说是在宜春人才网上看到的。
工作地点
地址：武汉江夏区生物园路8号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
武汉人福药业有限责任公司
-
医疗设备·器械
-
500-999人
-
私营·民营企业
-
东湖新技术开发区生物园路8号
